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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:本科及以上
  • 工作经验:五年以上
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 7000~11000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:5人
  • 招聘日期:2019-09-24 ~ 2020-05-20

职位信息

1、具备药品质量研究和质量标准建立的工作经验;

2、 熟悉临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);

3、负责和实施起始物料、中间体和原料分析的方法研发和验证;

4、 能独立承担项目的质量研究工作,并能组织指导其他相关质量研究人员,及时处理研究过程中出现的技术问题及异常情况;

5、熟悉质量研究部分相关的法规要求;

6、严格按照数据完整性要求开展质量研究工作;

7、熟练使用各种分析仪器与设备HPLC、GC等,掌握日常维护与保养知识。


任职要求:

1、药物分析或分析化学专业等药学相关专业,本科以上学历;

2、 具有3年以上化学药品质量研究经验;

3、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,了解药品检验与注册要求;熟悉中国药典、美国药典要求,能独立起草并完成以上分析方法的验证方案、验证原始记录、验证报告;能够独立承担质量研究项目;

4、 掌握药品研发的流程,具备较强分析专业知识和较丰富的药物分析实践经验;具备良好的协调沟通能力及项目管理经验;

5、工作严谨认真,责任心强,保密意识强,具有良好的团队协作和创新精神。

联系方式

  • 联系人:朱先生
  • 地址:武汉市东湖高新技术开发区388号加速器C7栋
  • 邮编:430206
  • 电话: 027
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最新的湖北地区分析类职位薪酬行情

武汉康蓝药业有限公司

  武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月,公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营,主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产,工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间;1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理,符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统,可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC:Agilent1260、SSI1500;GC:Agilent 7890B/7697A、GC2020;IR:USA PerkinElmer; UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备,以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。   康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件,从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理,确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。

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